У фонда AdVita – десятки тысяч друзей по всей стране. Это подопечные, которым когда-то помогли сотрудники благотворительной организации. У многих на лечение ушло несколько лет.

Всё это время фонд искал им лечение и собирал деньги на дорогостоящие препараты, снимал жильё. Пациенты и сотрудники стали практически родными людьми. Metro рассказывало о некоторых подопечных. Мы узнали, как у них дела сейчас.

Арину спас младший брат

Об Арине Бабошиной Metro рассказывало ещё в 2010 году. Тогда ей только исполнился год. Девочке поставили диагноз "миелодиспластический синдром, переходящий в лейкоз". Аришу готовили к трансплантации костного мозга, и наши читатели вместе с жертвователями фонда AdVita собирали деньги на дорогой противогрибковый препарат.

С тех пор прошло 12 лет. Арина учится в пятом классе, чувствует себя хорошо. А о её жизни можно снять художественный фильм.

Тогда, в 2010-м, найти неродственного донора ни в российском, ни в международном регистрах не удалось. Врачи приняли решение произвести пересадку от папы Арины. Операция прошла успешно, но спустя несколько месяцев произошло отторжение папиного костного мозга.

Следующие шесть лет Арина находилась на поддерживающей терапии. Девочка вместе с мамой всё время проводила в больнице. Надежда на излечение таяла с каждым днём и каждым годом.

А потом случилось чудо: Бабошиных пригласили в уникальную научную программу. Родителям Арины предложили под контролем специалистов через процедуру ЭКО родить второго ребёнка. При определённом подходе он должен был родиться совершенно здоровым, не унаследовав опасные гены, и мог стать идеальным донором для Арины. Подобные процедуры уже проводили в США, а в России это был первый опыт.

Так в 2014 году у Арины появился брат Артём. После рождения медики сделали запас пуповинной крови малыша. А через два года Артём стал донором. Совместив его костный мозг с заготовленной пуповинной кровью, медики получили хороший трансплантат и пересадили его Арине. Костный мозг прижился.

– Четыре года Арина находилась на домашнем обучении, а в сентябре 2021-го они вместе с Артёмом пошли в школу: дочь – в пятый класс, сын – в первый, – говорит Елена. – Они очень дружат, Арина стоит за брата горой. Но случается, что сама обижает его. Тогда я напоминаю дочери, благодаря кому она живёт. Арина прекрасно знает историю своего спасения и очень любит брата.

Марина мечтает встретиться со своим донором

О Марине Камышановой Metro писало в 2014 году. В 27 лет девушке поставили диагноз "лимфома Ходжкина, 4В стадия". Лечение не помогало, было принято решение провести пациентке трансплантацию костного мозга от американского донора. Ещё около двух лет Марина проходила терапию.

– Сейчас у меня всё хорошо, – рассказала Марина Metro. – Я работаю в благотворительной организации в Краснодаре, много путешествую. Недавно исполнила свою мечту – полетала на воздушном шаре. Но у меня есть ещё одна большая мечта – встретиться со своим донором костного мозга. Роберт – американец, мы с ним постоянно переписываемся. Он, кстати, тоже занимается благотворительностью. Мой донор даже хотел приехать ко мне в гости, но сначала была пандемия, сейчас это тоже невозможно. Когда в мире станет спокойнее, обязательно встретимся. Мы с Робертом оба в это верим.

18 тыс. евро – самая низкая стоимость поиска, активации донора и доставки трансплантата в международном регистре

20 лет вместе

Фонд AdVita  ("Ради жизни")был создан врачами и волонтёрами, объединёнными общей целью: сделать современное лечение доступным любому человеку независимо от возраста, уровня дохода, медицинского прогноза. За 20 лет фонд помог тысячам подопечных со всех уголков страны. Если вы хотите поддержать программы фонда, то лучшее, что сейчас можно сделать, – оформить подписку на ежемесячные пожертвования на сайте фонда advita.ru. Там же вы можете узнать, как стать волонтёром или донором.