В июне нынешнего года Глебу Богданову исполнился годик. А вскоре после своего первого дня рождения он заболел - поднялась высокая температура, пропал аппетит.
- Глебу поставили диагноз - ОРВИ, - рассказывает мама Глеба Екатерина. - Мы пропили курс антибиотиков, но температура не спадала. Врачи два месяца не могли поставить точный диагноз.
Анализы Глеба отправили в онкологическую клинику имени Раисы Горбачевой. Вскоре малыша положили на обследование.
- В августе мы узнали, что у сына миелодиспластический синдром, - говорит Екатерина. - Нам сразу же сказали, что спасти нашего Глебушку может только трансплантация костного мозга.
Глеб - единственный и очень долгожданный ребенок в семье Богдановых. Родился совершенно здоровым, до года почти не болел. В девять месяцев начал ходить, рос очень общительным и веселым малышом.
- Глеб пока разговаривает на своем языке, я не всегда его понимаю. Когда что-то болит, плачет. А мне даже не узнать, что именно его беспокоит... Но меня он прекрасно понимает, успокаиваю его как могу.
Часть суммы, необходимой на поиск донора в Международной базе данных и доставку - 10 тысяч евро, сейчас собирает Российский фонд помощи. Родителям нужно собрать 7500 евро.
Таких денег в семье Богдановых нет, Екатерина находится в отпуске по уходу за ребенком, в семье работает только отец Глеба.
Сейчас ребенок находится в НИИ онкологии и гематологии имени Раисы Горбачевой, проходит курс поддерживающей химиотерапии.
- Чувствует себя неважно, но это часто бывает во время химиотерапии. Мы очень надеемся, что у нас все будет хорошо и Глебушка поправится.
Дорогие читатели, давайте поможем маленькому Глебу!
Реквизиты
ОАО "Банк Петровский" ИНН 7813165562 БИК 044030809 КПП 781301001 к/с 30101810600000000809 р/с 40703810212000000119НО Благотворительный фонд "АдВита" (на лечение Глеба Богданова). Можно воспользоваться терминалами "Уникасса" в метрополитене. Нужно нажать три кнопки: другие сервисы - благотворительные платежи - фонд "АдВита".
Спасибо за помощь!
На прошлой неделе мы писали о Кате Зимниковой. У девочки острый лимфобластный лейкоз. Ей необходимы дорогие лекарственные препараты. После публикации на счет для лечения Кати начали поступать деньги. Пока на нем чуть больше 20 тысяч рублей. Мама Кати Ульяна ответила на вопросы Metro.
Как чувствует себя Катя?Мы сейчас находимся на амбулаторном лечении. Очень ждем 10 декабря, когда пройдет сто дней после трансплантации. Тогда будет ясно, смогли ли мы победить болезнь.
Желаем здоровья!Спасибо! Мы с Катей благодарны всем, кто нам помогает, спасибо за вашу отзывчивость и доброе сердце.
